【病人權益】「罕見病」支援關注少 建制跨黨組關注組發聲
【病人權益】「罕見病」支援關注少  建制跨黨組關注組發聲

 

 

建制派各黨派跨黨做實事!不同政黨包括民建聯、新民黨及經民聯等成立「罕見病癌病關注組」。昨日與多個病人組織舉行圓桌會議,公布十點訴求,包括為罕見病訂立官方定義、設立「罕見病資料庫」、在治療癌症上推動公私營合作、引入癌症新藥物、要求政府增撥資源,以加強培訓醫護人員及社會服務等,關注組之後將與病人組織約見政府部門及醫管局。

 

 

 

會議上的癌症策略關注組成員麥嘉欣指癌症患者「藥錢貴過供樓」之餘,輪候時間亦長,亦有罕見病患者及家屬透露,每月藥費需高達二十萬。民建聯立法會議員葛珮帆指,關注組會透過立法會所有渠道包括質詢、動議等方法進一步游說政府。新民黨立法會議員容海恩則希望政府正視現行審批新藥的時間和機制僵化的問題,提升審批機制的效能和效率,及早為病人提供適切治療。關注組又建議政府,為患者及家屬增設「醫療費用免稅額」,減輕他們的財政負擔。

 

 

 

原圖:容海恩Facebook page

 

更多花生

評論

你可能感興趣