就讀香港紅十字會甘迺迪中心的兩名女學生，雖然各有不同的身體殘障，卻希望能憑個人興趣為社會作貢獻。

今年20歲的馮紀樺，患有名「多巴性肌肉張力障礙症」的罕見遺傳病，而這種遺傳病在全港只有三、四個案例，其中包括了她與兩名親戚。患多巴性肌肉張力障礙症的病人，會慢慢失去腦部機能，令雙腳不受控制，甚至連簡單移動手指的動作都會變得吃力。馮紀樺在8歲病發後，整條腿都不能屈曲，不過她媽媽從未放棄過為她找治療方法，例如燒艾等。

現時，馮紀樺仍要做物理治療，每天服3種共30粒的藥，，不過在家人支持和她自己的努力下，馮紀樺已經能站立和慢慢走路，而且她又參與輪椅舞、劍擊、敲擊樂等活動，更曾於2013年香港體育節的花劍項目取得個人銀牌和團體金牌。對於剛剛考完的文憑試，她不抱太大期望，但求五科合格，將來從事幼兒教育或報讀商科，貢獻社會和報答家人。雖然，馮紀樺的病情有可能會變差，令她失去自理能力，導致最後她或許要動手術，在腦部加裝電池及接駁天線，控制腦電波發出指令，但她無懼的說：「天生殘障無法改變，但讀書和學習其他東西，一樣可以改變命運。」

同樣無懼殘障、堅強地活著的有馮紀樺的同學孫嘉怡，即使現時只有約六成的聽力，平日需戴助聽器及坐輪椅出入，閒時孫嘉怡卻愛跳輪椅舞及聽歌，更會奏小提琴、鋼琴、敲擊樂，對音樂的興趣並沒因聽障而減退。將來，她希望報讀演藝學院的音樂課程，向鋼琴演奏或作曲方面發展。

資料來源及原圖：文匯報