沒有人會覺得30歲的Jono Lancaster長得好看，但卻一定認同他有一顆溫暖的心。

來自英國的Jono患有「下頷骨顏面發育不全」，面部的骨骼和肌肉發展缺陷導致面容扭曲，是一種罕見疾病。一面「怪相」讓他在小時候覺得孤獨，覺得只有自己與別人不同，但當Jono遇上同樣患病的病友時，透過他們的故事讓他發現自己也可以有自己的工作、自己的生活和自己的家庭。

Jono常在社交網站分享自己的故事，還鼓勵同病相連的人要勇敢面對，樂觀生活。最近，他應一名澳洲媽媽的邀請，親身飛到當地探望她同樣患有此症的2歲兒子Zackary Walton，令母子二人十分感動。

Jono希望藉著他的行動鼓勵患有這個病的孩子：只要不害怕就擁有無限可能。他的舉動也同樣鼓勵其他患重病或遇挫折的人勇敢走過難關。

資料來源：huffingtonpost.co.uk

原圖：Jono Lancaster@Facebook>