中國企業康希諾生物在港交所發公告，指公司與中國軍事科學院軍事醫學研究院生物工程研究所，共同開發的新型冠狀病毒疫苗（Ad5-nCoV，5型腺病毒載體），已向國家藥監局提交附條件上市申請，並獲得受理。
康希諾生物指，該疫苗自2020年9月起，在巴基斯坦、墨西哥、俄羅斯、智利及阿根廷5個國家作第三期臨床研究，有4萬多人參與。分析數據顯示，接種一針疫苗28日後，疫苗對所有症狀的總體保護效力是65.28%；接種14日，保護效力為68.83%。而疫苗對重症的保護效力，單針接種28日後是90.07%，14日後為95.47%。該公司又強調，數據顯示達到世衛組織(WHO)及國家藥監局的相關標準要求。
另外，中國國藥集團研發的新型冠狀病毒疫苗，第三期中期臨床試驗數據顯示，疫苗保護效力為72%。國藥旗下的武漢生物製品研究所，去年7月起，在阿聯酋等多個國家開展新冠滅活疫苗第三期臨床試驗，中期分析數據結果顯示，滅活疫苗接種後安全性良好，兩針接種後，接種者均產生高滴度抗體，中和抗體陽轉率為99%，數據結果亦達到世衛組織及國家藥監局的標準要求。
圖片來源：康希諾生物圖片
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