內地科興新冠病毒疫苗昨晚（16日）獲專家推薦，在港緊急使用，科興表示，計劃本周五將100萬劑疫苗，從北京運抵香港。
科興回覆《商業電台》查詢時指，仍研究疫苗對新變種病毒的交叉保護效力，並透露繼巴西和土耳其第三期臨床研究中期數據後，在印尼針對的1600人臨床研究亦已完成。科興回應外界質疑疫苗對巴西的輕症患者僅達50.65%的保護效力，強調研究所納入的試驗者全是醫護人員，負責診治新型冠狀病毒患者，暴露於病毒的機會更高；而他們的工作性質，亦令他們更方便進行專業檢測，或提高病例監測敏感度，納入更多症狀輕微的病例，亦令無症狀感染者及非常輕微症狀確診病例間的界線變得相對模糊。科興認為，巴西的臨床研究現場對照組的發病密度為23.26%，按保護效力50.65%計算，意味接種疫苗的人再次染病的風險是11.48%，當中絕大部分是毋須就醫的輕症。
科興強調，在巴西的第三期臨床研究中，對住院、重症及死亡病例的保護效力為100%，對有明顯症狀且需要醫療干預的新冠病例保護效力為83.7%。
香港醫院藥劑師學會會長崔俊明出席一電台節目時稱，為長者接種疫苗，首要考慮是安全性，其次是有效性。他認為，科興疫苗對60歲以上人士的有效性略低，但副作用比復必泰少。對於有聲音認為科興第三期臨床研究數據未在醫學期刊刊登，崔俊明認為，若要等刊登，需時或要半年，社會未必承受得起，但若有本港專家認同數據，做到同行評審，便不需等醫學期刊刊載。
圖片來源：科興官網
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