國家藥監局副局長陳時飛今早在新聞發布會上發布，國藥集團中國生物新冠滅活疫苗，已獲得國家藥監局批准有條件上市。國藥集團公布疫苗的第3期臨床試驗數據顯示，疫苗保護率為79.34%，實現安全性、有效性、可及性、可負擔性的統一，達到世界衛生組織及國家藥監局相關標準要求。

國藥集團中國生物技術股份有限公司總裁吳永林表示，集團的疫苗在阿聯酋和巴林等多個國家進行了大規模的Ⅲ期臨床試驗，接種人數已超過6萬人，涵蓋125個國籍，完成階段性保護率數據的評價，安全性和有效性指標超過世界衛生組織規定的上市標準，以及國家批准的附條件上市工作方案相關要求，可以在大範圍人群中形成有效保護。他又說，目前臨床研究仍在進行，要繼續觀察抗體的持久性。

國家藥監局又指，本月15日啟動了重點人群接種以來，已接種超過300萬劑次，期間發生一定比例的不良反應，出現輕度發燒的病例不足百分之0.1、過敏等比較嚴重的情況則為百萬分之2，這些情況已得到及時處理和治療。當局表示，高度關注英國出現變異的病毒株，已經成立專責小組應對，目前沒有證據顯示變異病毒株會影響疫苗的有效性，但當局仍會高度重視問題，「寧可備而不用，不可用時無備」。

另據內地媒體報道，上海復星醫藥將與德國藥廠BioNTech 在內地合組新冠疫苗生產公司，並建設mRNA疫苗產業化基地，預計明年初啟用。報道又指，基地一期項目建成後，最終產能達2億劑，配置1條原液及2條高速製劑生產線。

此外，國家衛健委副主任曾益新在同一場合表示，新冠疫苗基本上屬於「公共產品」，價格可能會根據使用規模的大小有所變化。但一個大前提是，肯定是為全民免費提供。

圖片來源：新華社

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